Comment présenter des séquences nucléiques ou protéiques ?#

1.  Alignements de séquences#

Le package , d’Eric Beitz, permet de présenter joliment des alignments multiples de séquences nucléiques ou protéiques. Vous devez avoir réalisé l’alignement auparavant, et préparer un fichier ALN, MSA ou Fasta (aligné). Si les séquence sont longues, ce package peut les représenter de façon graphique, par des motifs colorés (fingerprints) au lieu d’afficher chaque résidu.

À faire

Donner un exemple concret, y compris la procédure d’alignement.

Important

Si votre alignement est gros, l’utilisation de nécessitera que vous augmentiez les paramètres main_memory et stack_size dans le fichier texmf.cnf.

Voir la FAQ spécifique de

2.  Autres représentations de séquences biologiques#

Le package pgfmolbio propose de représenter :

  • des chromatogrammes (type séquençage Sanger),

  • des domaines le long d’une séquence :

\documentclass{article}
  \usepackage[domains]{pgfmolbio}
  \usetikzlibrary{decorations.pathreplacing}
  \pagestyle{empty}
\begin{document}
\large
\begin{pmbdomains}[name=Bidulase \TeX ique]{101}
  \addfeature[description={\TeX}]{domain}{10}{25}
  \addfeature[description={\LaTeX}]{domain}{40}{70}
  \addfeature[description=Région 1]{range}{15}{30}
  \addfeature[description=Région 2]{range}{25}{60}

  \addfeature[description=Et la fin,%
              style={very thick, draw=red},%
              range font=\footnotesize\textcolor{red}]{range}{68}{86}
\end{pmbdomains}
\end{document}

Enfin, permet de dessiner la structure secondaire d’une protéine, et son repliement en structures transmembranaires.